普赛莫德属选择性S1PR激动剂，与S1P1受体结合并激动后，诱导淋巴细胞归巢，降低免疫异常激活的靶组织以及循环系统中淋巴细胞数量，起到免疫抑制作用。于2016年获得临床试验批件，适应症为类风湿性关节炎...

艾托莫德属选择性S1PR激动剂，与S1P1受体结合并激动后，诱导淋巴细胞归巢，降低免疫异常激活的靶组织以及循环系统中淋巴细胞数量，起到免疫抑制作用。于2016年获得临床试验批件，适应症为银屑病。 ...

芬乐胺及其片剂是芬乐胺是人工合成的番荔枝酰胺衍生物，可以抑制多巴胺神经元的凋亡，促进神经元的存活，也可以激活神经元的酪氨酸羟化酶，从而促进神经元分泌多巴胺，增进神经元的功能。具有明显的神经保护作用，可...

IMM-H007是新型AMPK激动剂，可与AMPKγ亚基特异性结合从而激活AMPK，进而产生减低血脂的作用。IMM-H007已经转让给天津天士力制药，转让金额5000万元。

IMM-H010属PD－L1, 是小分子水平单抗抑制剂，可透过细胞膜、透过血脑屏障，抑制和杀灭肿瘤细胞。已转让给天津红日药业，转让金额1.8亿，并于2018年获得临床试验批件。

人工熊胆粉有效成分的组成及比例与熊胆基本一致，产品质量稳定、可控，药效等同于目前使用的引流熊胆粉，且安全性良好。人工熊胆粉已转让给中山安士制药，转让金额5000万元。且于2018年获得试验批件，正在进...

W1302通过释放NO而扩张血管、增加脑血流；通过增强GABA受体系统的活性，保护神经元；改善急慢性脑缺血后的认知能力。W1302已转让给山东京卫制药，转让金额4600万元，并已申报临床试验。 ...

口服小檗碱可通过二氢小檗碱提供氢原子并促进二氢生物蝶呤转化成四氢生物蝶呤；增加的四氢生物蝶呤增强了酪氨酸羟化酶活性，从而加速肠道细菌产生左旋多巴。该成果2021年发表于国际著名期刊Signal Tra...