口服小檗碱可通过二氢小檗碱提供氢原子并促进二氢生物蝶呤转化成四氢生物蝶呤；增加的四氢生物蝶呤增强了酪氨酸羟化酶活性，从而加速肠道细菌产生左旋多巴。该成果2021年发表于国际著名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF：13.49）