近日，bobapp官方下载 朱平研究员课题组在《Acta Pharmaceutica Sinica B》(2021,11(10):3322-3334)(IF: 11.413)正式发表了题为“Cons...

结合Diels–Alder酶活性为导向的蛋白分离、蛋白质组及转录组分析，从桑培养细胞中成功获得了首个分子间、单功能[4+2]环化酶MaDA，具有催化高效性及对映选择性。利用MaDA的晶体结构、定点突变...

杂泛性AtaPT的发现为天然/非天然产物生物合成研究提供了普适性异戊烯基转移酶功能元件，杂泛性分子机制的阐明，为理解自然界中“酶杂泛性”共性机制提供了分子水平的证据，扩展了人们对“酶选择性”的认识。该...

从芦荟中发现一个新颖C-糖基转移酶（AbCGT），能高效催化不含酰基的芳香苷元C-糖基化。利用化学-酶法合成了16个具SGLT2抑制活性的新颖C-糖苷，发现了一个先导化合物。利用全细胞催化体系，实现了...

利用代谢组学及生物信息学技术，首次发现二苯甲酮类C-糖基转移酶，揭示了芒果苷的生源途径，为植物中更多新颖C-糖基转移酶的挖掘提供了借鉴；高效合成了结构新颖多样的活性C-糖苷，发现3个抗糖尿病先导化合物...

揭示了C-糖基转移酶催化bis-C-糖基化反应的分子机制，并对其活性位点进行理性设计，构建了具有催化活性高、底物谱(尤其是糖基供体)宽的突变体酶库，为结构多样活性C-糖苷的生物合成奠定了基础。 ...

聚焦复杂环系天然产物的形成机制，发现催化分子间杂DA环化等高难反应的酶，总结了分子间环化的酶学机制与规律，阐明大环内酯抗生素形成过程中的精准自抗性机制；在此基础上首次实现珍稀天然产物竹红菌素的异源合成...