研究团队采用基于结构的药物设计策略，通过系统的构效关系和成药性研究，研发出具有新颖骨架结构的PI3K抑制剂IMM-H012，完成了临床前研究，目前已经向CDE提交Pre-IND资料，适应症为实体肿瘤。...

IMM-H010是靶向PD-L1的小分子抑制剂，通过阻断PD-1与PD-L1的相关作用起到肿瘤免疫治疗的作用。该品种已转让天津红日药业股份有限公司，且获得了CDE临床试验许可，是国内首个获得IND批准...

特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，患者在确诊后的中位生存期通常仅有2-3年。该项目发现了一种新型抗特发性肺纤维化4-甲基喹唑啉类PI3K抑制剂，对小鼠MLG2908肺成纤维细胞表现出优越的增殖...

利用多重药理学的设计思路，设计合成并评价了一系列结构新颖的PI3K/HDAC双重抑制剂。通过系统的构效关系研究，发现了多个对PI3K和HDAC均具有纳摩尔水平抑制活性和协同抗肿瘤活性的化合物，具有进一...

该项目获得了具有全新结构的微管抑制剂S-40，并通过蛋白质-小分子共晶分析揭示了S-40结合在微管蛋白复合物秋水仙碱结合位点，进而抑制微管聚合。S-40具有显著的体内外抗肿瘤活性，可克服紫杉醇的耐药，...