该项目获得了具有全新结构的微管抑制剂S-40，并通过蛋白质-小分子共晶分析揭示了S-40结合在微管蛋白复合物秋水仙碱结合位点，进而抑制微管聚合。S-40具有显著的体内外抗肿瘤活性，可克服紫杉醇的耐药，并具有高效、低毒、可口服的特点，为开发新型微管抑制剂发奠定了基础。相关研究成果发表于Cancer Letters2020,495, 22–32。