博士，2006年9月至今就职于药理室，从事抗糖尿病新药研发及药物作用机制研究工作。作为课题负责人主持国家自然基金项目、中央级公益性科研院所基本科研业务费、教育部重点实验室基金课题、北京协和医学院“青年基金”等多项研究课题；参与国家科技重大专项-重大新药创制项目、中国医学科学院医学与健康科技创新工程（协同创新团队项目）等多个项目。先后建立了数十个新靶点药物活性筛选和评价的模型和方法，发现数个活性新化合物已进入候选药物及新药临床前研究阶段。 近年来以第一作者/通讯作者发表论文8篇，申请发明专利授权10项，参与编写专著3部。

（1）运用分子生物学新技术方法建立新药筛选模型和药物作用评价方法，发现新靶点药物。目前在研的新药靶点及候选化合物包括：选择性PPARγ调节剂，GPR40/119/120/131激动剂、FXR激动剂、HDAC3抑制剂、SGLT1/2抑制剂。未来将持续关注新药研发前沿趋势，继续新建和完善糖尿病、高血脂和脂肪肝相关疾病的新靶点药物筛选和评价方法体系。 （2）抗糖尿病新药的药效评价及药物作用新机制研究。对自主知识产权和候选药物，临床前研究品种的作用机制进行深入探讨，阐明新药作用机理，并以分子靶标和新药为切入点，研究糖尿病发病机制。目前创新性工作主要包括：GPR40与脂代谢调节、GPR119与胰岛α细胞功能、HDAC3在胰岛α、β细胞的功能表达和调节机制。

Histone deacetylase 3-selective inhibitor RGFP966 ameliorates impaired glucose tolerance through β-cell protection. Lei Lei1, Guoliang Bai1, Xing Wang, Shuainan Liu, Jie Xia, Song Wu, Yi Huan*, Zhufang Shen*. Toxicology and Applied Pharmacology. 2020.
2. Pose Filter-based Ensemble Learning Enables Discovery of Orally Active, Nonsteroidal Farnesoid X Receptor Agonists. Jie Xia1, Zhenyi Wang1, Yi Huan1, Wenjie Xue, Xing Wang, Yu-Xi Wang, Zhen-ming Liu, Jui-Hua，Hsieh, Liang-Ren Zhang, Song Wu*, Zhu-fang Shen*, Hongmin Zhang*, and Xiang Simon Wang*. J. Chem. Inf. Model. 2020.
3. A novel specific peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) modulator YR4-42 ameliorates hyperglycaemia and dyslipidaemia and hepatic steatosis in diet-induced obese mice. Huan Y1, Pan X1, Peng J, Jia C, Sun S, Bai G, Wang X, Zhou T, Li R, Liu S, Li C, Liu Q, Liu Z*, Shen Z*. Diabetes Obes Metab. 2019.
4. 新型G蛋白偶联受体40激动剂SZZ15-11的抗糖尿病作用及机制初探。 周甜，李彩娜，环奕*，刘率男，刘泉，孙素娟，李荣翠，潘璇，刘站柱，申竹芳*。中国临床药理学杂志，2019.
5. The dual DPP4 inhibitor and GPR119 agonist HBK001 regulates glycemic control and beta cell function ex and in vivo. Huan Y1, Jiang Q1, Li G, Bai G, Zhou T, Liu S, Li C, Liu Q, Sun S, Yang M, Guo N, Wang X, Wang S, Liu Y, Wang G, Huang H*, Shen Z**. Sci Rep. 2017.
6. Design, synthesis and metabolic regulation effect of farnesoid X receptor (FXR) antagonistic benzoxepin-5-ones. Guo-Ning Zhang1, Yi Huan1, Xing Wang, Su-Juan Sun, Zhu-Fang Shen, Wei-Shuo Fang*. Chinese Chemical Letters, 2017.
7. PPARγ 非激动配体: 基于PPARγ 部分激动剂的结构优化。郑义1, 环奕1, 刘守信, 张莉婧, 王悦, 王星, 冯志强, 申竹芳.药学学报 2017.
8. Discovery of novel xanthine compounds targeting DPP-IV and GPR119 as anti-diabetic agents. Gang Li 1, Yi Huan 1, Baokun Yuan, Jin Wang, Qian Jiang, Ziyun Lin, Zhufang Shen**, Haihong Huang*. European Journal of Medicinal Chemistry. 2016.

《应用分子药理学》第2版，王晓良主编，中国协和医科大学出版社出版， 2015出版。
2. 《药理学研究的新思路新靶点》，陈晓光主编，中国协和医科大学出版社，2012年出版。
3. 《多靶点药物研究及应用》，李学军主编，人民卫生出版社，2011年出版。

一类四氢异喹啉化合物及其盐的制备和医药用途. 发明人：刘站柱，申竹芳、于然、环奕、贯宝和、彭军，潘璇、刘泉、刘率男、孙素娟、李彩娜、孙兆柱、贾春明、姜茜、王悦、周艳丽. 中国专利号CN201611207052.1. 授权公告日2021年4月13日。
2. N-酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、其制备方法、药物组合物及用途. 发明人：徐柏玲、申竹芳、别建波、穆永钊、陈华龙、刘率男、周洁、李彩娜、曹冉、环奕、孙淑娟，中国专利号ZL201610105864.9，授权公告日2020年10月9日。
3. 钠糖共转运体2抑制剂、其制法和其药物组合物与用途。发明人：刘站柱，申竹芳，潘璇，环奕，刘泉，王悦。中国专利号ZL201410218852.8。专利授权日：2019年7月2日。
4. 含五元芳杂环的取代黄嘌呤类化合物及其制备方法和用途。发明人：黄海洪、申竹芳、李刚、袁保昆、环奕、姜茜、林紫云、唐武、刘泉、刘率男、李彩娜。中国专利号ZL201410645621.5。授权公告日2019年4月9日。
5. 取代黄嘌呤类化合物及其制备方法和用途。发明人：黄海洪、申竹芳、汪瑾、姜茜、李刚、环奕、林紫云。中国专利号ZL201310206922.3。授权公告日2018年8月31日。
6. GK和PPAR双重激动活性的嘧啶噻唑胺类衍生物。发明人：冯志强、申竹芳、宋慧鹏、雷蕾、金小锋、环奕、刘泉、刘帅男。中国专利号ZL201110128487.8。授权公告日2017年6月6日。
7. 硫代吗啉类化合物及其制备方法和用途。发明人：黄海洪，申竹芳，韩蓓，环奕，尹大力，林紫云，李鹏，吴琪，胡晨曦，刘景龙，朱平。中国专利号ZL201010515933.6。授权公告日2016年6月1日。
8. 噻唑-5-甲酰胺化合物、及其制法和药物组合物与用途。发明人：冯志强、申竹芳、郭长彬，杨学章，朱荣芳，雷蕾，环奕，刘泉，高丽辉。中国专利号ZL201010612585.4。授权公告日2016年3月9日。
9. GK和PPAR双重激动活性的芳基脲类衍生物。发明人：冯志强，申竹芳，李永强，田康，雷蕾，秦爱芳，张利剑，金小峰，环奕，刘泉，刘率男。中国专利号ZL201110079336.8。授权公告日2016年4月20日。
10. GK和PPAR双重激动活性的含有二甲基的芳基脲类衍生物。发明人：冯志强，申竹芳，李永强，田康，雷蕾，秦爱芳，张利剑，金小峰，环奕，刘泉，刘率男。中国专利号ZL201110079299.0。授权公告日2016年9月14日。