尹大力 博士，研究员，博士生导师，1958年11月出生。 1982年毕业于中国药科大学，1988年在中国医学科学院获得药物化学专业硕士学位，1998年在bobapp官方下载 获药物化学专业博士学位。长期从事药物化学研究和新药开发工作，曾在美国康涅狄格州立大学药学院和日本大正制药创药bobapp官方下载 和山东省医药工业bobapp官方下载 从事研究。1994年回国后在bobapp官方下载 历任助理研究员、副研究员、研究员。兼任所学术委员会委员。担任《中国药物化学杂志》、《药学学报》、《Journal of Asian Natural Product Research》编委。曾任中国药学会药物化学专业委员会委员。

共主持完成4个化药1.1类新药临床前开发研究，均获得临床研究批件。其中正在开展III期临床研究一项、II期临床试验一项、I期临床研究二项。四个一类新药均实现成果转化，技术转让额9700万元，已实际到款1630万元。主要研究工作领域包括：精神神经药物的研究、抗结核药物的研究、免疫抑制药物的研究等。近年来，对利用化学生物学方法发现活性分子的靶标有浓厚的兴趣，主要利用放射性同位素标记探针发现靶蛋白。

[1] Assessing the ligand selectivity of sphingosine kinases using molecular dynamics and MM-PBSA binding free energy calculations. Liang Fang, Xiaojian Wang*, Meiyang Xi, Tianqi Liu and Dali Yin*, Mol. BioSyst., 12(2016), 1174—1182.
[2] Assembly of substituted phenanthridines via a cascade palladium-catalyzed coupling reaction, deprotection and intramolecular cyclization. Jun Ge, Xiaojian Wang*, Tianqi Liu, Zeyu Shi, Qiong Xiao and Dali Yin*, RSC Adv., 6(2016), 19571–19575.
[3] Synthesis, identification, and biological activity of metabolites of two novel selective S1P1 agonists. Qiong Xiao, Jing Jin, Xiaojian Wang, Jinping Hua, Meiyang Xi, Yulin Tian, Dali Yin*, Bioorg. Med. Chem., 24 (2016), 2273–2279.
[4] Development of 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxychromones (AMHCs) from natural isoflavones, a new class of fluorescent scaffolds for biological imaging. Jianzhuang Miao, Huaqing Cui*, Jing Jin, Fangfang Lai, Hui Wen, Xiang Zhang, Gian Filippo Ruda, Xiaoguang Chen and Dali Yin*, Chem. Commun., 2015,51:881
[5] Synthesis of Dihydrobenzoheterocycles through Al(OTf)3-Mediated Cascade Cyclization and Ionic Hydrogenation. Y. Tian, X. Wang*, Q. Xiao, C. Sun, D. Yin*, The Journal of Organic Chemistry, 79 (2014) 9678-9685.
[6] Highly Efficient and Versatile Synthesis of Lactams and N-Heterocycles via Al(OTf)3-Catalyzed Cascade Cyclization and Ionic Hydrogenation Reactions. J. Qi, C. Sun, Y. Tian, X. Wang*, G. Li, Q. Xiao, D. Yin*, Organic Letters, 16 (2014) 190-192.
[7] Discovery of oxazole and triazole derivatives as potent and selective S1P1 agonists through pharmacophore-guided design. Y. Tian, J. Jin, X. Wang*, J. Hu, Q. Xiao, W. Zhou, X. Chen, D. Yin*, European Journal of Medicinal Chemistry, 85 (2014) 1-15.
[8] Development of a selective S1P1 receptor agonist, Syl930, as a potential therapeutic agent for autoimmune encephalitis. J. Jin, J.Hu, W. Zhou, X. Wang, Q. Xiao, D. Yin*, X. Chen, * Biochemical Pharmacology,90(2014)50-61.
[9] Design, synthesis and docking-based 3D-QSAR study of novel 2-substituted 2-aminopropane-1,3-diols as potent and selective agonists of sphingosine-1- phosphate 1 (S1P1) receptor. Yulin Tian, Jing Jin, Xiaojian Wang, Weijuan Han, Gang Li, Wanqi Zhou, Qiong Xiao, Jianguo Qi, Xiaoguang Chen, Dali Yin*, Med. Chem. Commun., 2013, 4, 1267-1274.

[1]新的沉香呋喃衍生物，它们的制备方法，含它们的药物组合物及它们作为药物的用途。PCT/CN99/00196。WO 00/31058。ZL98122447.4。
[2] 新的沉香呋喃衍生物，它们的制备方法，它们的药物组合物及它们作为药物的用途，中国专利申请号00108339.2
[3] 胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。申请号：201410053128.4， 申请日：2014.2.17
[4] 含五元芳杂环的氨基丙二醇类化合物、其制备方法及其医药用途。申请号：201410053130.1，申请日：2014.2.17
[5] 胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。专利号：ZL201280032727.7。