类 别：化药药品第1.1类

适 应 症：类风湿性关节炎

剂 型：片剂

进 度：已获II期临床试验批件

知识产权：已申请国内国际专利,并已获得五项专利授权

转让方式：国内市场已经转让，现寻求国际市场技术转让

一、研究背景：

类风湿性关节炎是一种免疫性炎症疾病，发病率高，病程长，多发性损害小关节，给患者造成很大痛苦，晚期的关节畸形和功能障碍严重影响患者正常的工作和生活能力。目前临床上治疗类风湿性关节炎的药物主要包括甾体(如地塞米松、氢化可的松等)和非甾体(如双氯芬酸、塞来昔布等)两类抗炎药，以及改善症状的药物。虽然可供使用的抗炎药物很多，但均存在着较严重的副作用。甾体类抗炎药有产生激素依赖性、免疫抑制及影响全身代谢的副作用。非甾体类抗炎药由于可阻断花生四烯酸形成前列腺素，故对肾及胃肠粘膜有损伤作用。特异的COX-2抑制剂曾一度被认为克服了上述缺点，但后续研究发现COX-2诱导表达具有胃粘膜保护作用，COX-2抑制剂会加重已有的胃肠粘膜损伤。更为严重的是，美国Merck公司在临床观察中发现了COX-2抑制剂罗非昔布(万络)在心血管方面的安全性问题，并已召回该药物。因此，在类风湿性关节炎的临床治疗方面迫切需要开发疗效好、毒性低、避免上述副作用的新型抗炎药物。

盐酸氯苯哌酮是由bobapp官方下载 自行研制的具有自主知识产权的新药，属于血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。PAF是一个重要的炎性介质，PAF受体拮抗剂可有效阻断PAF与其受体的结合，从而抑制炎症的发生和发展，适用于一切急、慢性及免疫性炎症疾病，如类风湿性关节炎、骨关节炎等。PAF受体拮抗剂除具有抗炎作用外，还具有胃肠粘膜保护作用，克服了现有抗炎药的不良反应。在国际上，PAF受体拮抗剂作为抗类风湿性关节炎药的研究，还处在初级的生物活性研究阶段。因此，盐酸氯苯哌酮的临床前研究与开发处于本领域的国际前沿。盐酸氯苯哌酮作为抗类风湿性关节炎的新药，疗效好，副作用少，将挑战目前临床所使用的各类抗炎药物，给类风湿性关节炎患者带来福音，产生巨大的社会效益和经济效益。

二、研究进度：已完成I期临床试验，正在申报II临床试验。

三、创新性：

1、盐酸氯苯哌酮的生产工艺成熟，适合工业化生产。

2、PAF受体拮抗剂是一种新型抗炎药物，其作用机制完全不同于已知的抗炎免疫类药物，国际上各大制药公司和研究单位对此类型药物均处于开发阶段，国内有关研究报道很少，因此，盐酸氯苯哌酮的开发处于本领域的国际前沿。

3、盐酸氯苯哌酮疗效显著、毒性低，除具有抗炎作用外，还可以抑制乙醇引起的大鼠胃粘膜损伤，表明盐酸氯苯哌酮极有可能避免非甾体抗炎药对胃肠道的副作用，而成为新的有特色的治疗类风湿性关节炎药物。

4、盐酸氯苯哌酮是具有自主知识产权的一类创新药物，已申请多项国内国际化合物专利，并已获得五项专利授权。

四、市场分析:

根据WHO提供的数据(国家级化学医药新产品开发指南，第三辑，1998年，314页)，世界患类风湿性关节炎的病人达1.65亿至多，此类病的医疗费用年增长率为7%。国际上每年非甾体抗炎药的销售量一般均排在前几位。我国是一个拥有十三亿人口之多的大国，类风湿性关节炎病的发病率为0.3%，有着非常庞大的患者群。以美国为例，1996年美国患类风湿性关节炎的人数达3700万之多，预计到2020年美国患病人数将达到6000万人；美国1998年抗风湿药的销售额将达56亿美元，其中非甾体抗炎药达35亿美元。因此，开发疗效好、副作用少、作用靶点清楚的抗类风湿性关节炎新药，用于临床研究，必将产生巨大的社会效益和经济效益。

PAF受体拮抗剂是一个新型抗炎药物，国际上各大制药公司和研究单位对此类型药物均处于开发阶段，国内有关报道很少。盐酸氯苯哌酮是一个自行设计合成的PAF受体拮抗剂，其化学结构完全不同于其它制药公司和研究单位在研的任何产品，在一个相当长的时间内不会受到类似产品的竞争，它的开发处于国际抗炎免疫药物领域的先进行列，如果在较短的时间内能将盐酸氯苯哌酮开发成为抗风湿性关节炎的新药，则极有机会抢占一定份额的市场，并将大大增加我国医药事业在国际上的竞争力。