药物分析学科创建于1958年，1981年被国家教委批准为第一批博士与硕士授权点，现为药学国家一级重点学科的二级学科点，拥有博士后流动站。依托本学科建有国家卫生健康委员会所属唯一的国家级分析测试中心“国家药物及代谢产物分析研究中心”和“晶型药物研究北京市重点实验室”，同时是天然药物活性物质与功能国家重点实验室、国家综合性新药研究开发技术大平台的重要组成部分。

本学科现有教职工39名，正副研究员18名（含长聘教授1名，准聘副教授1名，博士生导师6名），国家重点研发计划项目负责人2名，国家药典委员会委员2名，国家药品监督管理局药品和医疗器械审评专家3名。多位专家在国内外学术机构和学术团体任职，在国际著名学术期刊担任编委，在国家科技部门作为智库专家，参与我国政策和法律法规咨询研究与标准技术和指南规范的编制。

本学科在探索药物分析原创性理论、技术、方法、策略与装置，在药物质量控制、药物生物分析、晶型药物、组学技术、质谱成像技术、药物结构解析等研究方面取得突出成绩，作为第一完成单位获得国家与省部级科研与教学成果奖励21项，其中国家级4项，省部级17项，发表论文300余篇，含SCI收录150余篇；主编《天然产物研究方法和技术》、《晶型药物》等学术著作；申请国家国际发明专利80项，已获授权国际PCT专利3项、国家发明专利60余项；研制国家级计量有证标准物质212种，主持或参与制订国家标准3项。

本学科拥有良好的科研实验环境，领先的实验仪器设备，建立了技术先进、人才队伍齐备的创新药物研究分析技术平台，并且不断开拓前沿分析技术，是我国培养高层次专业研究型药学人才的重要基地。